Die epigenetische Forschung untersucht die vererbbaren Veränderungen der Genexpression (die die Aktivität, Inaktivität oder Expression von Genen beeinflussen), die den Phänotyp eines Individuums (die Menge der beobachtbaren Merkmale) beeinflussen, nicht jedoch den Genotyp (den genetischen Code). Diese Veränderungen können durch die Mitochondrien zwischen Tochterzellen und in einigen Fällen auf die Nachkommen eines Individuums übertragen werden.
Die genauen molekularen Mechanismen, die epigenetischen Modifikationen zugrunde liegen, sind sowohl komplex als auch unzählig, wobei vieles noch unbekannt ist. Das komplexe Zusammenspiel zwischen DNA-Methylierung, Chromatin-Remodelling und spezifischen Formen des RNA-vermittelten Abbaus, die an epigenetischen Modifikationen beteiligt sind, muss noch weiter untersucht werden. Es wird jedoch angenommen, dass epigenetische Modifikationen aus zwei miteinander verbundenen Prozessen resultieren; die kovalente Modifikation von Histonen und DNA-Methylierung.
Unter diesem Modell wird gezeigt, dass DNA reversibel methyliert ist und möglicherweise ihre Aktivität verändert, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern, während Histone (assoziierte DNA-Proteine) kovalent modifiziert werden, was die Genregulation durch Prozesse wie Methylierung, Phosphorylierung, Acetylierung, Ubiquitinierung und Sumoylierung beeinflusst . Epigenetische Prozesse sind sowohl natürlich als auch essentiell. Sie können jedoch schief gehen und schädliche Auswirkungen auf Gesundheit und Verhalten haben, einschließlich Krebs, Neurodegeneration und Autismus.
Wir bieten ein umfassendes Portfolio an Antikörpern, Proteinen und Assays für die Epigenetik Forschung, die eine hohe Spezifität, Aktivität, Leistung und Reproduzierbarkeit in einer Reihe von Methoden aufweisen, wie z. B. WB, IHC und ELISA. Diese Tools werden häufig zur Untersuchung von DNA-Methylierung, RNA Modifikation, und Histonmodifikation.